Az IBDoc® egy in vitro diagnosztikai immunoassay a széklet kalprotektin mennyiségi meghatározására emberi székletben. Segítségül szolgál a bélnyálkahártya gyulladásának felméréséhez gyulladásos bélbetegségek (pl. Crohn-betegség és colitis ulcerosa) monitorozása céljából.
Az IBDoc® kalprotektin otthoni teszt részeként az IBDoc® alkalmazás lehetővé teszi a székletminta kalprotektinkoncentrációjának okostelefon segítségével történő mérését. Az alkalmazás egy könnyen érthető oktatóanyagot tartalmaz, amely lépésről lépésre elmagyarázza a vizsgálati eljárást a székletminta gyűjtésétől a minta kivonásáig és a terhességi tesztszerű tesztkazetta betöltéséig. A tesztkazetta előkészítése után az IBDoc® alkalmazás vezérli a mobileszköz kameráját, hogy képet készítsen a tesztkazettáról. A teszt optikai jelét a tesztkazettán lévő meghatározott vonalkód segítségével elemzik. A jel olyan eredményké alakul, amely a székletmintában lévő kalprotektin koncentrációt jelzi.
A tesztadatokat magán az okostelefonon kezeli, és egyidejűleg biztonságos és titkosított kapcsolaton keresztül továbbítja az IBDoc® portálhoz. A vizsgálati eredményeket és a kapcsolódó beteginformációkat biztonságosan tárolják az IBDoc® portálon, és csak a beteg és a felelős egészségügyi szakember férhet hozzá.
Az IBDoc® alkalmazás funkciói a következők:
- Tutorial sematikus rajzokkal és szöveggel, amely lépésről lépésre elmagyarázza a vizsgálati eljárást
- A páciens által elvégzett összes vizsgálati eredmény listája
- Súgó menü oktatóvideóval és ügyfélszolgálati kapcsolattartóval
-------------------------------------------------- -
FONTOS FIGYELMEZTETÉS
-------------------------------------------------- -
Kérjük, vegye figyelembe, hogy a BDoc® alkalmazás csak IBDoc® fiókkal és IBDoc® tesztkészlettel működik. Ezt a fiókot egészségügyi szakembernek kell létrehoznia. További információért forduljon IBD-orvosához vagy IBD-klinikájához.
Az első teszt elvégzése előtt figyelmesen olvassa el az IBDoc® tesztkészletben található használati utasítást.
Az IBDoc® alkalmazást bizonyos okostelefon-modellekhez validálták a pontos eredmények érdekében. Kérjük, tekintse meg az érvényesített okostelefonok listáját itt: www.ibdoc.net/support
Adatkapcsolat szükséges. A szolgáltatótól függően további költségek merülhetnek fel.
--------------------------------------------------
IBDoc® alkalmazás (BI-IBDOCAND és BI-IBDOCIOS) és IBDoc® Portal (BI-IBDOCPOR) szoftvereszköz esetén:
Mi, a BÜHLMANN Laboratories AG kizárólagos felelősséggel kijelentjük, hogy a fent meghatározott eszköz megfelel az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökre vonatkozó (EU) 2017/746 IVD-rendeletnek, a kanadai orvostechnikai eszközökre vonatkozó SOR/98-282 rendeletnek, és megfelel az előírásoknak. más vonatkozó uniós jogszabályokkal, közös előírásokkal (CS) és egyéb normatív dokumentumokkal.
CE-jelölésű termék: CE0123
Health Canada License 98903
Az USA-ban az IBDoc® csak vizsgálati célra használható, és nem használható diagnosztikai eljárásokhoz.
Az IBDoc® és a CALEX® a BUHLMANN Laboratories AG bejegyzett védjegyei számos országban.